Im Rahmen dieser Diplomarbeit wurden neue Verbindungen mit 1-(2-Pyridinyl)-2-pyrazolin- 5-on- Teilstruktur synthetisiert. Die dabei gewonnenen Verbindungen waren: 5-Methoxy-3- methyl-1-(2-pyridinyl)-1H-pyrazol-4-carbonsäureethylester 2, 5-Hydroxy-3-methyl-1-(2- pyridinyl)-1H-pyrazol-4-carbaldehyd 5a, 5-Hydroxy-1-(2-pyridinyl)-1H-pyrazol-4- carbaldehyd 5b, 3-Methyl-1-(2-pyridinyl)-5-[(trimethylsilyl)methoxy]-1H-pyrazol-4- carbaldehyd 6, 5-Methoxy-3-methyl-1-(2-pyridinyl)-1H-pyrazol-4-carbaldehyd 7, 5-Hydroxy- 3-methyl-1-1(2-pyridinyl)-1H-pyrazol-4-carbaldehydoxim 8, 5-Hydroxy-3-methyl-1-(2- pyridinyl)-1H-pyrazol-4-carbaldehyd-O-methyloxim 9. Alle neuen Verbindungen wurden mit Hilfe spektroskopischer Methoden (1H-NMR, 13C-NMR, tw. 15N-NMR, IR, MS) sowie Mikroelementaranalysen bzw. hochaufgelöster MS vollständig charakterisiert und in ihrer Struktur bestätigt. Eine wichtige Erkenntnis der vorliegenden Diplomarbeit ist die, dass sich das Reaktionsverhalten der untersuchten 1-(2-Pyridinyl)-2-pyrazolin-5-one zum Teil erheblich von dem der analogen 1-Phenyl-2-pyrazolin-5-one unterscheidet.