Als hochreaktive Fragmente und Moleküle mit einem hohen synthetischen Potential wurden Spiroepoxyoxindole mittels einem neuartigen synthetischen Verfahren untersucht. Diese Verbindungen wurden einer sehr komplexen durch Carbenoide vermittelten Homologationsreaktion unterzogen. Dieser Prozess hatte einen Ringöffnungsmechanismus zur Folge, was zu sehr attraktiven neuen Produkten mit außergewöhnlichen Ausbeuten führte. Die Chemoseletivität blieb auch in Gegenwert empfindlicher funktioneller Gruppen vollständig erhalten.

As a highly reactive fragments and molecules with a huge synthetic potential, the reactivity of spiro-epoxyoxindoles was examined employing novel synthetic tactics. These compounds were subjected to the highly sophisticated carbenoid-mediated homologation reactions resulting in the ring opening mechanism leading to the formation of a very attractive novel class of compounds in extraordinary yields. The chemoselectivity was completely intact even in presence of sensitive functionalities.