Abstract (deu)
Im Verlauf von normalen Entwicklungsprozessen sowie während abnormer Metastasenausbildung weisen Zellen eine bemerkenswerte Umstellung von "unbeweglich" auf "beweglich" auf. Grosses Interesse gilt daher der Erforschung des Expressionsprofils notwendiger Gene während der Zellwanderung selbst. Die Oogenese von der Fruchtfliege Drosophila melanogaster weist programmierte invasive Zellwanderung von sogenannten "Border Cells" auf. Diese spezialisierten Zellen führen einen Übergang von endothelial (stationär) zu mesenchymal (beweglich) durch und wandern zwischen anderen Zellen durch die gesamte Eikammer. Border cell Wanderung ist ein interessantes Modellsystem für in vivo Zellmigration, da viele Parallelen zu sowohl normaler wie auch abnormer Zellmigration vorhanden sind. In Vorversuchen zeige ich, dass durch die RNAi knock down Technik "Border cell" spezifische Gene ausgeschaltet werden können und bereits publizierte Phänotypen reproduziert und phänokopiert werden können. Ich habe die einzigarte RNAi Fliegenbibliothek, (von der Gruppe von Dr. B. Dickson hergestellt) genutzt, um nach Genen zu suchen, die für Zellbewegung speziell während Border Cell Wanderung nötig sind.
Zum ersten Mal in Drosophila Genetik war es möglich, einen systematischen genomweiten RNA interference (RNAi) Screen für Border Cell Wanderung durchzuführen. Im Zuge dieses Screens habe ich 52 neue Gene identifiziert, die bisher noch nicht mit Border Cell Wanderung in Verbindung gebracht worden sind. In der vorliegenden Dissertation präsentiere ich die Realisierung und Durchführung eines genomweiten RNAi Screens, der Border Cell Wanderung während Drosophila Oogenese als Modellsystem verwendet. Darüberhinaus stelle ich ein neu identifiziertes Gen CG34139 vor, das bisher noch nicht charakterisiert wurde und benenne es wanderlust. Wanderlust ist ein Vertreter der Neuroligine und reguliert Border Cell Wanderung.