Um die 4-Heteroaroylpyrazol-5-ole zu erhalten, werden 1-substituierte 2-Pyrazolin-5-one mit 5-Chlor-1-phenyl-1H-pyrazol-4-carbonylchlorid in Anwesenheit von Ca(OH)2 und 1,4-Dioxan zum Rückfluss erhitzt. Diese Zwischenprodukte werden anschließend mit Hilfe von K2CO3/DMF zu den 1H-pyrano[2,3-c:6,5-c]dipyrazol-4(7H)-one cyclisiert. Anschließend werden die cyclisierten Verbindungen mit Lawesson’s Reagenz versetzt, um die korrespondierenden Thione zu erhalten. Die gewünschten Zielverbindungen und deren Vorstufen werden mit Hilfe von detaillierten NMR-Daten (1H, 13C, 15N) beschrieben.