Abstract (deu)
In letzter Zeit steigt das Interesse an der strukturellen Modifikation des Topoisomerase-I-Hemmstoffes Luotonin A,
wobei einerseits die Verbesserung der cytotoxischen Aktivität entsprechender Derivate und andererseits die Optimierung von deren Bioverfügbarkeit angestrebt werden. Als eine weitere
Modifikation wurde nun die Einführung einer Carbonsäureethylester-Funktion in Ring A des Alkaloids Luotonin A versucht.
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