Im Rahmen dieser Diplomarbeit wurden Untersuchungen zur Synthese von 1,3,4,5-tetra(hetero)aryl-Pyrazolen durchgeführt. Zuerst wurden via Ringschlussreaktion aus 1,3-Dielektrophilen und substituierten Hydrazinverbindungen 1,3,5-trisubstituierte Pyrazolderivate hergestellt. Nach anschließender Iodierung am C-4 sollte an dieser Position noch eine Kohlenstoff-Kohlenstoff Bindung über Palladium-katalysierte Kreuzkupplungsreaktionen hergestellt werden. Alle Verbindungen wurden mit Hilfe spektroskopischer Methoden (1H-NMR, 13C-NMR, 15N-NMR, MS und hrMS) charakterisiert und somit ihre Identität und Reinheit bestätigt.