You are here: University of Vienna PHAIDRA Detail o:1326356
Title (deu)
Synthese von mehrfach substituierten Thiophenderivaten
Author
Martin Haas
Advisor
Thomas Erker
Assessor
Thomas Erker
Abstract (deu)
Eine Infektion mit dem gramnegativen Bakterium Chlamydophila pneumoniae kann zur Entstehung einiger schwerer Krankheiten, wie atypische Pneumonie, Bronchitis, Asthma, Lungenkrebs führen, selten kommt es auch zu Arthritis. Des Weiteren wird ein Zusammenhang zu koronaren Herzkrankheiten und Arteriosklerose untersucht. An einer Therapie gegen die persistierende Form wird bis heute noch geforscht. Im Rahmen der Diplomarbeiten am Department für Pharmazeutische Chemie wurden von Frau Mag. S. Karl.Imidazolderivate mit Phenoxy-Resten synthetisiert, welche eine wachstumshemmende Wirkung auf Chlamydophila pneumoniae zeigten (Diplomarbeit S. Karl, Universität Wien, 2013). Frau Mag. J. Ladenbauer synthetisierte Substanzen, bei denen der Imidazolring durch einen Thiophenring ausgetauscht wurde (Diplomarbeit J. Ladenbauer, Universität Wien, 2014). Darauf basierend war das Ziel der vorliegenden Arbeit Moleküle zu synthetisieren, die einerseits über eine Etherbrücke gebundene Arylamide an Position 2 oder 3 des Thiophenrings, andererseits über eine Thioetherbrücke gebundene Heteroaromaten als Rest an Position 2 des Thiophen- bzw. des Benzolrings besitzen. Die Verbindungen sollen sowohl an der Åbo Akademi University in Turku, Finnland, als auch an der University of Helsinki, Finland, Division of Pharmaceutical Biosciences, Centre of Drug Research auf ihre Wirksamkeit hin untersucht werden.
Abstract (eng)
An infection with gram-negative bacterium Chlamydophila pneumoniae can lead to severe diseases like atypical pneumonia, bronchitis, asthma and lung cancer. In rare cases it leads to arthritis too. A connection between Chlamydophila infections and coronary heart disease and ateriosclerosis is under research. A therapy for its persistant form has yet to be found. For her diploma thesis at the Department of Pharmaceutical Chemistry at the University of Vienna Mag. S. Karl synthesised imidazole–derivates with a phenoxy-group, which showed growth inhibition against Chlamydophila pneumoniae (diploma thesis S. Karl, University of Vienna, 2013). Mag. J. Ladenbauer synthesised substances, which had the imidazole-ring switched with a thiophene ring (diploma thesis J. Ladenbauer, University of Vienna, 2014). Based on those syntheses I created molecules, which have ether-bound arylamides in position 2 or 3 of the thiophene ring or thioether-bound heteroaromates in position 2 of the thiophene ring or the benzole ring . The efficacy of the structures should be tested both at the Åbo Akademi University in Turku, Finnland and at the University of Helsinki, Finland, Division of Pharmaceutical Biosciences, Centre of Drug Research.
Keywords (deu)
ChlamydieninfektionpersistierendEinschlusskörperchenThiopheneChlamydophila pneumoniaeEradikationTherapieAmidierungThiophenderivate
Type (deu)
Persistent identifier
https://phaidra.univie.ac.at/o:1326356
rdau:P60550 (deu)
158 Seiten : Illustrationen
Number of pages
162
Study plan
Diplomstudium Pharmazie
[UA]
[449]
Members (1)
Title (deu)
Synthese von mehrfach substituierten Thiophenderivaten
Author
Martin Haas
Abstract (deu)
Eine Infektion mit dem gramnegativen Bakterium Chlamydophila pneumoniae kann zur Entstehung einiger schwerer Krankheiten, wie atypische Pneumonie, Bronchitis, Asthma, Lungenkrebs führen, selten kommt es auch zu Arthritis. Des Weiteren wird ein Zusammenhang zu koronaren Herzkrankheiten und Arteriosklerose untersucht. An einer Therapie gegen die persistierende Form wird bis heute noch geforscht. Im Rahmen der Diplomarbeiten am Department für Pharmazeutische Chemie wurden von Frau Mag. S. Karl.Imidazolderivate mit Phenoxy-Resten synthetisiert, welche eine wachstumshemmende Wirkung auf Chlamydophila pneumoniae zeigten (Diplomarbeit S. Karl, Universität Wien, 2013). Frau Mag. J. Ladenbauer synthetisierte Substanzen, bei denen der Imidazolring durch einen Thiophenring ausgetauscht wurde (Diplomarbeit J. Ladenbauer, Universität Wien, 2014). Darauf basierend war das Ziel der vorliegenden Arbeit Moleküle zu synthetisieren, die einerseits über eine Etherbrücke gebundene Arylamide an Position 2 oder 3 des Thiophenrings, andererseits über eine Thioetherbrücke gebundene Heteroaromaten als Rest an Position 2 des Thiophen- bzw. des Benzolrings besitzen. Die Verbindungen sollen sowohl an der Åbo Akademi University in Turku, Finnland, als auch an der University of Helsinki, Finland, Division of Pharmaceutical Biosciences, Centre of Drug Research auf ihre Wirksamkeit hin untersucht werden.
Abstract (eng)
An infection with gram-negative bacterium Chlamydophila pneumoniae can lead to severe diseases like atypical pneumonia, bronchitis, asthma and lung cancer. In rare cases it leads to arthritis too. A connection between Chlamydophila infections and coronary heart disease and ateriosclerosis is under research. A therapy for its persistant form has yet to be found. For her diploma thesis at the Department of Pharmaceutical Chemistry at the University of Vienna Mag. S. Karl synthesised imidazole–derivates with a phenoxy-group, which showed growth inhibition against Chlamydophila pneumoniae (diploma thesis S. Karl, University of Vienna, 2013). Mag. J. Ladenbauer synthesised substances, which had the imidazole-ring switched with a thiophene ring (diploma thesis J. Ladenbauer, University of Vienna, 2014). Based on those syntheses I created molecules, which have ether-bound arylamides in position 2 or 3 of the thiophene ring or thioether-bound heteroaromates in position 2 of the thiophene ring or the benzole ring . The efficacy of the structures should be tested both at the Åbo Akademi University in Turku, Finnland and at the University of Helsinki, Finland, Division of Pharmaceutical Biosciences, Centre of Drug Research.
Keywords (deu)
ChlamydieninfektionpersistierendEinschlusskörperchenThiopheneChlamydophila pneumoniaeEradikationTherapieAmidierungThiophenderivate
Type (deu)
Persistent identifier
https://phaidra.univie.ac.at/o:1326357
Number of pages
162