Abstract (deu)
Pseudomonas aeruginosa ist ein humanpathogenes Bakterium, welches nosokomiale In-fektionen, insbesondere bei immungeschwächten Patienten, auslösen kann. In Bakterien sind kleine RNAs (sRNAs) an Prozessen wie zum Beispiel Biofilmbildung, Virulenz, Nähr-stoffaufnahme oder Membranremodellierung beteiligt. Viele P. aeruginosa sRNAs wur-den durch computergestützte Vorhersagen mithilfe bioinformatischer Programme ent-deckt, jedoch ist die Funktion der meisten noch unbekannt. Diese Arbeit befasst sich mit der Charakterisierung der sRNAs PaeII und PaeIII in dem P. aeruginosa Stamm PAO1.
Die sRNA PaeII wird von einem σ54-abhängigen Promotor (RpoN) transkribiert und ist in Minimalmedien in großen Mengen vorhanden. Das bakterielle Enhancer-bindende Pro-tein (EBP), welches für die Transkription von paeII benötigt wird, ist bis dato unbekannt. NtrC und CbrB wurden als mögliche Kandidaten untersucht. Ein Einfluss beider Faktoren auf die paeII Transkription konnte jedoch nicht bestätigt werden. Da PaeII RpoN-abhän-gig transkribiert wird, wurde vermutet, dass diese sRNA eine Funktion im Stickstoffmeta-bolismus haben könnte. Vergleichende Analysen des Bakterienwachstums konnten dies aber nicht bestätigen. Obwohl Transkriptomanalysen eine Funktion von PaeII im Zinkme-tabolismus vorhersagten, konnte in dieser Studie kein Hinweis für eine solche Beteiligung gefunden werden. So konnte zum Beispiel kein Einfluss von PaeII auf die Expression des Gens dksA2, das für einen Zink-unabhängigen Regulator kodiert, nachgewiesen werden.
PaeIII wird konstitutiv exprimiert und erreicht die höchste Konzentration in der stationären Phase und während des Wachstums bei 43°C. Die Hypothese, dass PaeIII unter diesen Bedingungen essentiell für das Wachstum von P. aeruginosa ist, konnte nicht bestätigt werden. Vorhergehende Studien indizierten, dass die Hybridsensorkinase LadS und der Sigmafaktor RpoS möglicherweise auf post-transkriptionaler Ebene von PaeIII reguliert werden. Die Ergebnisse dieser Arbeit konnten dies aber nicht bestätigen.