Abstract (deu)
Ziel:
Ziel dieser Arbeit war es ein Enzym zu finden, das eine rasche und möglichst quantitative Decarboxylierung von 6-[18F]Fluoro-L-DOPA zu 6-[18F]Fluoro-Dopamin katalysieren kann.
Methoden:
Es wurden drei verschiedene rekombinante DOPA-Decarboxylasen, eine rekombinante Histidindecarboxylase und eine bakterielle Tyrosindecarboxylase verwendet. Jenes mit der besten katalytischen Fähigkeit wurde für weitere Versuche ausgewählt.
Ergebnisse:
Die bakterielle Tyrosindecarboxylase besaß von den fünf verwendeten Enzymen die beste katalytische Fähigkeit 6-[18F]Fluoro-L-DOPA zu 6-[18F]Fluoro-Dopamin umzusetzen. Eine Inkubationszeit von 30 Minuten führte bei Verwendung der Tyrosindecarboxylase bei fast allen Versuchen zu Produktausbeuten über 50%.