Im Rahmen der vorliegenden Arbeit konnte gezeigt werden, dass die nukleophile Addition von Organolithiumreagenzien an Silylisothiocyanaten eine effiziente Methode zur Herstellung von primären Thioamiden darstellt, welche den herkömmlichen Methoden überlegen ist.
Analog dazu eignet sich diese Methode genauso zur Herstellung primärer Oxoamide, wenn anstelle von Silylisothiocyanaten die korrespondierenden Silylisocyanate als Edukte in der nukleophilen Additionsreaktion eingesetzt werden. Der Vorteil letzterer Methode – im Vergleich zu herkömmlichen Methoden – liegt vor allem darin, dass die Reaktivität praktisch unbeeinflusst von den sterischen und elektronischen Eigenschaften des Substituenten am Stickstoff bleibt.
Sowohl bei der Herstellung von Thioamiden als auch von Oxoamiden konnten durchwegs hohe Ausbeuten und eine hohe Reinheit der Reaktionsprodukte ohne aufwendige Reinigungsverfahren erreicht werden. Die als Ausgangsmaterialien benötigten Silyliso(thio)cyanate wurden aus den entsprechenden Chlorsilanen durch Reaktion mit Ammoniumiso(thio)cyanat erhalten.