Die in China endemische Kletterpflanze Stemona mairei und fünf andere Stemona Arten, welche in China gesammelt wurden, wurden phytochemisch auf Alkaloide und Tocopherole untersucht, um einen Einblick auf artspezifische Akkumulierungstrend zu bekommen. Zusätzlich wurde eine in Thailand endemische Art, nämlich S. aphylla, auf Stilbenoide und Alkaloide analysiert. Die MeOH Wurzelextrakte der neun untersuchten Aufsammlungen von Stemona mairei weisen einheitliche Alkaloid und Tocopherol Verbreitungsmuster auf. Diese wenig untersuchte Art zeichnet sich allgemein durch Akkumulation von dem Pyrroloazepin-Alkaloid Protostemonine (1) aus. Die vier Arten S. japonica, S. sessilifolia, S. parviflora und S. shandongensis zeigen die Tendenz Protostemonine (1) als Hauptalkaloid-Komponente anzureichern. Im Gegensatz zu den genannten Arten, unterscheidet sich die Ausnahme S. kerrii durch die Akkumulierung von Pyridoazepinen, wobei hauptsächlich Stemocurtisine (5) identifiziert wurde. Stemona aphylla reichert unterschiedliche Mengen von verschiedenen Alkaloiden und Stilbenoiden an, wobei allgemein ein geringer Gehalt an Inhaltsstoffen festgestellt wurde. In den elf untersuchten Aufsammlungen wurde das Pyrridoazepin-Alkaloid Oxyprotostemonine (6) identifizert. Außerdem wurden MeOH Wurzelextrakte von fünf Stemona Arten auf ihre toxischen Effekte gegen den Nematoden Panagrellus redivivus getestet. Die Resultate zeigen, dass alle Extrakte toxische Effekte gegen P. redivivus aufweisen, wobei der Extrakt von S. collinsiae die höchste Aktivität hat. Aus chemotaxonomischer Sicht deuten die Ergebnisse dieser Studie auf eine nahe verwandtschaftliche Beziehung von S. japonica, S. sessilifolia, S. parviflora und S. shandongensis mit Stemona mairei hin. Außerdem werden die aktuellen Ergbenisse neben chemotaxonomischer Sicht in einem biologischen Kontext diskutiert.

The Chinese endemic species Stemona mairei and five other Stemona species, collected in China, were examined for alkaloids and tocopherols by comparative HPLC analyses to get an insight in the accumulation pattern within species. Additionally, a Thai endemic species, namely S. aphylla, was analyzed for its alkaloids and stilbenoids. Crude methanolic root extracts of nine accessions of S. mairei exhibited uniform alkaloid and tocopherol accumulation patterns with only little variations. Generally, this unstudied species is characterized by the accumulation of the pyrroloazepine-type alkaloid protostemonine (1) as major component. In the four species S. japonica, S. sessilifolia, S. parviflora and S. shandongensis protostemonine (1) was identified as the main alkaloid component. In contrast to the afore mentioned species, S. kerrii diverged by accumulating pyridoazepine type alkaloids, whereas stemocurtisine (5) was identified as the major alkaloid. Stemona aphylla exhibited variable HPLC profiles with accumulation of alkaloids and stilbenoids in various amounts and generally in reduced amounts. In all eleven examined accessions the pyridoazepine-type alkaloid oxyprotostemonine (6) was identified. Furthermore, crude methanolic root extracts of five Stemona species were tested for its bioactivity and showed in general toxic properties against the nematode Panagrellus redivivus Linné, whereas S. collinsiae showed the highest nematicidal activity. From a chemotaxonomic point of view, the results of this study suggest a close relationship of S. japonica, S. sessilifolia, S. parviflora and S. shandongensis with S. mairei. Moreover, the obtained results are shortly discussed beside the chemotaxonomic view in a biological context.