Abstract (deu)
Multiple Sklerose ist eine der häufigsten neurologischen Erkrankungen in jungen Erwachsenen und man nimmt an, dass unter anderem ein Zusammenbruch der Bluthirnschranke und Eintritt von Plasmaproteinen für die Neurodegeneration verantwortlich sind. In unserem Projekt wurden daher Plasma und CSF Proben von MS-Patienten und Patienten mit anderen neurologischen Störungen untersucht. Mittels ELISAs wurden Fibrinogen, Plasminogen, a2-Antiplasmin und tPA:PAI1 Komplex in den Plasma und CSF Proben quantifiziert und die Ergebnisse mit Graphpad Prism 7 ausgewertet. Erwartete erhöhte Proteinkonzentrationen und signifikante Unterschiede zwischen MS und nicht-MS Patienten konnten nicht bestätigt werden. Quantifizierbare Proteinkonzentrationen im CSF von beiden Patientengruppen lassen auf eine beschädigte Blut-Hirn-Schranke in neurologischen Erkrankungen schließen. Zusätzlich wurde ein umgekehrtes Verhältnis von Plasminogen:a2-Antiplasmin im CSF beider Patientengruppen gefunden. Dieses Verhältnis spielt möglicherweise eine Rolle in neurologischen Erkrankungen, welche genau ist aber noch unklar und bedarf weiterer Forschung.