Die Bedeutung von Fluor und Techniken der Fluorierung in der Arzneimittelforschung hat in den letzten Jahrzehnten immer mehr zugenommen. Aufgrund ihrer Eigenschaften bezüglich der chemischen Struktur und der Reaktivität gewinnen sie zunehmend an Interesse und Aufmerksamkeit unter pharmazeutischen Chemikern. Im ersten Schritt dieser Arbeit werden Aldehyde mit Lithiumcarbenoide homologiert. Lithiumcarbenoide sind aufgrund ihrer chemischen Ambiphilie vielseitige Hilfsmittel für Homologationsreaktionen. Anschließend werden diese Verbindungen mit Deoxofluor fluoriert. Mit diesem zweistufigen Verfahren lassen sich fluorierte Moleküle schnell und einfach, zudem in hoher Ausbeute und unter vollständiger Umsetzung erhalten.

In recent decades, the importance of fluorine and techniques of fluorination in drug research has been growing continously. Due to their properties concerning the chemical structure and the reactivity, they have been eliciting interest and attraction from pharmaceutical chemists increasingly. In the first step of this thesis, aldehydes are homologated using lithium carbenoids. Lithium carbenoids are versatile gadgets for homologation reactions because of their chemical ambiphilicity. Subsequently, these compounds become fluorinated with Deoxofluor. On the basis of this two-phased procedure, fluorinated molecules can be obtained in a fast and easy way, moreover, producing high yield under full conversion.