Die viszerale Leishmaniose ist eine durch den Protozoen Leishmania donovani verursachte Erkrankung, die unbehandelt meist einen tödlichen Verlauf nimmt. Durch steigende Resistenzbildung der Erreger ist ein ständiger Bedarf an neuen Behandlungen und an der Verbesserung bisheriger Therapien gegeben. Das Alkaloid 2-Propylchinolin und das Antibiotikum Amphotericin B sind effiziente Wirkstoffe gegen die Leishmaniose. Um deren pharmakologisches Profil und die Pharmakokinetik zu optimieren wurden Liposomen hergestellt und in vitro und in vivo in weiblichen BALB/c Mäusen auf einen synergistischen Effekt getestet. In vivo konnte ein synergistischer Effekt zwischen den beiden Wirkstoffen gezeigt werden, allerdings wurde dieser in den in vitro Tests nicht bestätigt. Da alle Formulierungen eine Reduktion der Parasitenlast von über 80% erzielten, stellen sie einen interessanten Ansatzpunkt für weitere Forschung auf diesem Gebiet dar.

Visceral leishmaniasis is a neglected tropical disease caused by the protozoan agent Leishmania donovani and mostly leads to death if left untreated. The increasing spread of resistance towards commonly used drugs leads to a constant need of better therapies. The alkaloid 2-propylquinoline and the antibiotic Amphotericin B are effective substances against visceral leishmaniasis. In order to optimize their pharmacokinetics and toxicological profile respectively, a liposomal formulation containing these two antileishmanials was prepared and tested in vitro on axenic and intra-macrophagic amastigotes and in vivo in female BALB/c mice. The in vivo results revealed a synergistic effect between the two substances while in vitro no synergy was found. With a reduction of parasitic burden by more than 80% liposomes can be seen as an optimal drug delivery system for these two agents in the treatment of leishmaniasis.